大气亚硝酸（HONO）的光解是日间羟基（OH）自由基的主要来源，其对日间OH自由基的贡献占比高达50%以上。然而目前基于已有认知的大气化学机制还无法完全反演外场观测到的HONO浓度，一方面说明还存在未知的化学机制，另一方面表明大气HONO的检测结果仍存在较大不确定性。当前大气HONO主流检测技术包括差分吸收光谱技术（DOAS）、湿化学技术（长光程吸收光度计—LOPAP）、宽带腔增强吸收光谱技术（BBCEAS）及化学电离质谱技术（CIMS）等。上述HONO检测技术在外场以及烟雾箱体系中已进行了多次比对研究，虽然在HONO变化趋势方面吻合较好，但其绝对浓度仍存在较大差异，说明不同HONO检测技术仍存在未知的误差来源。本研究首先基于中国科学院生态环境研究中心大型室外烟雾箱（100 m³）开展了从简单到复杂体系的模拟实验，通过对比分析不同环境因素下LOPAP和BBCEAS所获得HONO浓度的变化趋势，阐明相对湿度、光照、有机硝酸酯等对LOPAP和BBCEAS的干扰。进而，利用标准发生源产生稳定浓度的气态HONO，通过改变湿化学法的吸收液配比等，解析影响HONO检测的主要因素，提出改进技术手段，获得可靠的HONO检测分析方法。本研究结果将为大气HONO的精确测量提供重要的技术支撑和科学理论依据。

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