围绕“健康中国”的国家战略契机,加快构建医药工业体系的国家需求,为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展,2016年上半年,由北京中医药大学乔延江团队牵头,向中国仪器仪表学会提交成立药物质量分析与过程控制分会的申请,2016年12月,分会成立申请在中国仪器仪表学会第八届七次常务理事会上得到批准。
分会筹备组在中国仪器仪表学会的指导、支持下,经过调研、筹划、准备,定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会,会议将选举产生第一届理事质量源于设计” 。
学术交流
1.药品质量提升技术和方法
2.仿制药一致性评价技术和方法
3.中药标准化研究技术和方法
4.药品工艺开发与质量保证方法
5.药品质量源于设计理念和方法
6.药品过程分析技术(近红外,拉曼,成像和在线质谱等)
7.药品生产过程质量控制与优化
8.药品生产过程技术装备及工程平台
9.化学药、生物药、中药制药技术监管与法规政策
11月25日
2017
11月26日
2017
初稿截稿日期
注册截止日期
留言