随着我国新版GMP和2015版药典的实施,药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。
为帮助制药生产企业提高产品质量管理水平,切实加强质量控制实验室的建设与管理,熟悉最新监管法规与飞行检查事项并高效达成GMP合规管理,由中心举办的“2018全国制药行业实验室管理与技术论坛”将于2018年1月24-26日在北京召开。
主要内容:
第一单元:GMP实验室管理规范(第一天09:00-12:00 )
1.实验室的风险管理
2.药品检测实验室管理体系的创新与实践
3.实验室偏差管理规程
4.环境监测及工艺用水及其它共用介质相关SOP
第二单元:分析实验室技术与质量控制(第一天13:30-17:30 )
1.分析实验室仪器的管理
2.化学药物质量控制分析方法验证技术
3.物质标准的制定与实验室质量控制
4.实验室纯化分离技术与解决方案
5.GMP药企QA/QC实验室信息化整体解决方案
第三单元:微生物检测与解决方案(第二天09:00-12:00 )
1.WHO微生物实验室的最佳实践
2.微生物实验室质量管理规范与整体要求
3.药品微生物检测风险控制与最佳解决方案
4.微生物实验室空调系统再验证方案
第四单元:实验室无菌管理与洁净技术(第二天13:30-17:30 )
1.洁净实验室的日常管理与运行
2.洁净环境监测与风险控制
3.无菌工艺验证与实验室操作
4.无菌药品的无菌检测与风险控制
01月24日
2018
01月26日
2018
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