为适应我国创新药物研发不断增长的需求，美中药协（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association, SAPA），中国新药研发协会( Sino Drug Discovery Association, SDDA)，中国科学院上海药物研究所（SIMM），阿斯利康(AstraZeneca)与上海药物研究所-阿斯利康药物安全性评价联盟将于2015年9月21日至22日在上海，9月24日在北京联合举办2015 SAPA-SDDA-SIMM-AZ药创制高层学术研讨会。本届研讨会以新药创制研发策略与新技术应用为主题，围绕着新药创制阶段中的热点和难点问题，从不同侧面进行广泛学术交流。 　　本届研讨会邀请了来自国际著名专业研究机构，跨国制药公司和国内知名的科研院所等多位具有丰富实践经验的专家作大会报告，内容涵盖人体临床试验设计，生物标志物(biomarker)发现和临床诊断应用，心血管毒性早期预测、风险控制和研发策略，包括抗肿瘤药物研发中出现的心脏毒性的特征、临床前研究数据如何外推于人等列举多个具体实例，以及研发中涉及的一些相关技术方法等多方面内容。大会旨在为推进以转化医学为核心的早期成药性评估理念和策略，促进我国创新药物的研发与国际接轨，为我国制药企业、研发机构及科研院所提供一个与世界知名药企与国内一流药物研究机构建立合作的桥梁和纽带。 　　感谢岛津企业管理（中国）有限公司的大力支持和赞助，本次研讨会将对受邀的新药研发工作同仁免费开放。鉴于人数限制，席位确认将以回复的电子邮件为准，敬请留意查收。