新修订的《食品安全法》已正式开始实施,与之相配套的《保健食品保健功能目录原料目录管理办法》、《保健食品标识管理办法》、《保健食品注册与备案管理办法》等相关法规也即将出台。一系列措施表明,国家对保健食品的监管将越发严格,保健食品的法律体系日趋完备,充分表明,今后保健食品产业只有遵循在法律框架下才能获得持久发展。
众所周知,保健食品的审评分为:配方、功能、毒理、工艺标准和卫生检验五大方面,但随着新法规的实施,均有不同程度的审评变化,为此我们将分别邀请各个审评组的专家老师,从不同方面进行指导讲解。从而避免在研发和申报等工作中的问题环节。以期达到在新法规的框架下各项工作更加高效、顺畅,少走弯路的目的。我们曾于2015年9月在厦门市、11月在长沙市成功举办两期相关交流会,获得参会代表的一致认可。我们将尽力提供更高质量的交流平台,希望各单位给予更多支持。
交流主题
(一)保健食品发展概况及注册审评新模式
1.产业状况与发展趋势
2.对注册审评新模式的理解
3.生产工艺研究
4.常见工艺问题分析
5.保健食品注册制度的重大变化——双轨制
(二)保健食品功能审评要点
1.保健食品的新原料和新功能研究
2.功能因子的分离制备和功能评价试验方法
3.功能原料与功能因子的量效关系研究
4.功能因子作用机理与吸收代谢途径研究
5.动物功能评价实验和人体试食实验
(三)保健食品配方规范及应用
1.保健食品的配方的技术审查要点
2.配方依据的技术审评要点
3.配方审评结论的判定
4.保健食品配方研发的建议
(四)保健食品功能和毒理学评价试验技术与常见问题
1.保健食品安全性毒理学检验与评价
2.保健食品新原料安全性毒理学评价原则
3.保健食品安全性毒理学评价中常见的问题
4.保健食品功能性检验与评价
5.保健食品功能性检验与评价中常见的问题
(五)保健食品安全性评价
(六)新食品原料的申报、审评及应用
1.《新食品原料安全性审查管理办法》技术应用,疑难解读
2.新食品原料评审申报资料解读及常见问题解析
3.新食品原料安全性审查要点
4.新食品原料在食品研发中的创新应用
5.新食品原料提升食品营养与健康功效分析
6.保健食品新原料、新功能研究开发路径和风险控制
03月18日
2016
03月20日
2016
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