征稿范围
会议主要交流研讨内容
1、国际安全药理学研究的进展、新技术、新方法;
2、我国 GLP 规范实施与GLP机构的药物安全药理学学科发展现状与展望;
3、我国创新药物的安全药理学研究现状与展望;
4、目前我国常用的安全药理学研究技术方法及 GLP 依从性要求的研讨(含案例分析):
(1)呼吸系统;
(2)心血管系统;
(3)中枢神经系统(特别是FOB);
(4)泌尿系统;
(5)消化系统;
(6)补充安全药理学研究;
(7)其他。
5、安全药理学研究常用研究模型、新模型的研讨和安全药理学研究新设备、新技术、新方法的研讨(案例分析);
6、安全药理学在创新药物研发的作用研讨(案例分析);
7、药物非临床安全性评价中安全药理学的数据分析、毒性评价及与其他安全评价研究的关系分析(案例分析);
8、GLP 实验室安全药理学的相关设备、计算机系统的验证与应用;
9、专题负责人和实验人员如何开展安全药理学研究的试验设计、试验实施、数据处理、结果分析与综合安全性评价(学术沙龙)。
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